مصابين به) فينقلان هذا المرض إلى ربع ذريتهما تقريبا حسب قانون مندل، وهناك 412 مرضا تنتقل عبر الكروموزوم X الموجود لدى الأم، وبالتال تصاب نصف الذرية الذكور، بينما لا تصاب الإناث بالمرض، بل يكن حاملات له. كما أن هناك 19 مرضا وراثيا تنتقل عبر الكروموزوم Y ، و 59 مرضا وراثيا تنتقل عبر الميتوكوندريا (مادة من الدنا خارج النواة وفي السيتوبلازم، ومسؤولة عن عمليات الاستقلاب والتنفس الخلوي). وهذه المجموعة تم اكتشافها سنة 1994 م، ولا شك أن قائمة هذه الأمراض تزداد يوميا باكتشاف المزيد منها كل بضعة أيام بسبب تسارع البحث العلمي في مجال الجينات، فقد وصل الرقم سنة 1998 م إلى أكثر من ثمانية آلاف مرض وراثي (1).

الرأي الفقهي الذي اختارته المنظمة وحيثياته:

اختارت المنظمة في ندوتها الثانية عشرة سنة 1998 م القول بعدم وجوبية الإرشاد الجيني، وندبت إليه للمقبلين على الزواج في سرية، كما نصحت بعدم زواج الأقارب في الأسر التي تشكو ظهور مرض وراثي في بعض أفرادها.

فجاء في توصيات الندوة الثانية عشرة ما يلي:

خامسا: الإرشاد الوراثي الجيني. تدارست الندوة هذا الموضوع وأوصت بالآتي:

أ - ينبغي تهيئة خدمات الإرشاد الجيني للأسر، أو المقبلين على الزواج على نطاق واسع، وتزويدها بالأكفاء من المختصين، مع نشر الوعي وتثقيف الجمهور بشتى الوسائل لتعم الفائدة.

ب - لا يكون الإرشاد الجيني إجباريا، ولا ينبغي أن تفضي نتائجه إلى إجراء إجباري.

ج - يجب حياطة نتائج الإرشاد الجيني بالسرية التامة.

د - ينبغي توسيع مساحة المعرفة بالإرشاد الجيني في المعاهد الطبية والصحية والمدارس وفي وسائل الإعلام والمساجد بعد التأهيل الكافي لمن يقومون بذلك.